25.05.2011  ФТС и СРО совместно усилят контроль за импортом лекарственных средств

   23 мая в ФТС России подписано Соглашение об информационном взаимодействии между Федеральной таможенной службой и Некоммерческим партнерством «Саморегулируемая организация содействия распространению качественных лекарственных средств на фармацевтическом рынке «Стандарты фармацевтического рынка» (НП СРО «СФР»). Как соощила пресс-служба ФТС России, со стороны таможенников соглашение подписал руководитель ведомства А.Бельянинов, со стороны НП СРО «СФР» - директор О.Моисеенков.
   Некоммерческое партнерство содействия распространению качественных лекарственных средств на фармацевтическом рынке «Стандарты Фармацевтического Рынка» образовано в 2009 году, при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
   Саморегулируемая организация «Стандарты фармацевтического рынка» объединяет крупнейших импортеров лекарственных средств, специализированных логистических операторов, испытательные центры и органы по сертификации. СРО НП «СФР» осуществляет разработку, внедрение и контроль за соблюдением своими участниками стандартов различных аспектов их деятельности на всех этапах обращения лекарственных средств от производства до потребления.
   Лекарственные средства – социально значимый товар, и обеспечение безопасности ввозимых в Россию лекарств является важной задачей таможенных органов, отмечается в сообщении ФТС. Соглашение позволит более тщательно контролировать качество ввозимых лекарственных средств. Будет создана система обмена данными о зарегистрированных участниках ВЭД и декларациях о соответствии качества импортируемых лекарственных препаратов в режиме «on-line». Взаимодействие таможенников и участников Некоммерческого партнерства позволит оптимизировать процедуру электронного декларирования лекарственных препаратов, связанную с необходимостью предоставлять на таможне значительное количество документов.
   Создание общего информационного пространства с единым кодом товара позволит идентифицировать все попадающие на отечественный рынок лекарства, получать информацию о точном количестве поступивших и отгруженных лекарственных средств, проводить мониторинг перехода прав от одного звена логистической цепочки к другому, а также ввести электронный документооборот.
   Следующим этапом сотрудничества станет разработка и внедрение комплекса стандартов по обеспечению безопасности ввозимых лекарственных средств, развитию современных технологий таможенного оформления с одной стороны, и упрощению процедур – с другой.
   По данным ФТС, за 2010 год в Российскую Федерацию ввезено лекарственных средств и фармацевтических субстанций более 1,5 млн тонн на сумму свыше 11 млрд долл., жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств – более 14,3 тыс. тонн на сумму более 1 млрд 289 млн долл.