| 19.12.2006 Сертификация лекарственных средств заменяется декларированием соответствия Федеральным агентством по техническому регулированию совместно с Федеральной таможенной службой подготовлен cписок лекарственных средств, подлежащих декларированию соответствия, которое вводится с 1 января 2007 г. В соответствии с действующим в настоящее время порядком принятия декларации о соответствии и ее регистрации, утвержденным постановлением Правительства РФ от 7 июля 1999 г., принятая изготовителем (продавцом) декларация о соответствии подлежит регистрации в органе по сертификации, аккредитованном в установленном порядке. При продаже продукции продавец обязан довести до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия продукции установленным требованиям путем ознакомления потребителя по его требованию с одним из документов, в число которых включена декларация о соответствии. По состоянию на 15 декабря 2006 г. Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии аккредитовано в установленном порядке 8 органов по сертификации лекарственных средств, осуществляющих регистрацию деклараций о соответствии, и 65 технически компетентных и независимых испытательных лабораторий (центров), осуществляющих испытания лекарственных средств для целей декларирования, сообщает официальный сайт Минпромэнерго. |